オルトリン酸と有機リンの違いは何ですか?
Sep 28, 2017

有機リン(リン酸ナトリウム、リン酸カルシウムなど)は、このリン酸塩のみが比色法でのリン酸の測定のためのアッセイで使用される試薬と直接反応するので、しばしば活性リンと呼ばれる。 このタイプのリン酸塩は、植物、細菌および藻類によって使用され、湖のような地表水の限られた栄養素であると考えられている。

有機リンは炭素 - リン含有化合物または有機基含有リン酸誘導体であるが、

利用できるリン原子の有機リン化合物d軌道、価格は、主に次のカテゴリにあります:①3つの配位のリン化合物。 sp3(不等式)ハイブリッド三角錐構造の場合、孤立電子対を持つリン原子。 3価リン化合物は、求電子性、両親媒性およびプロ - ジエン反応特性を有し、反応はしばしば強いPO結合を形成することができる。 例えば、トリアルキルホスフィンおよびトリアルキルホスファイトは、3価のリン化合物である。

大量のリン原子のために、電気陰性度は小さく、トリアルキルホスフィンはトリアルキルアミンよりも求核性でアルカリ性である。 3つの異なるアルキル基を有するホスフィンは、光学異性体に分割することができる。 トリアルキルホスフィンはまた、遷移金属と容易に配位して、特性を有する均一触媒を形成する。 ②4つの複合リン化合物。 sp3-ハイブリッド四面体配置は、第4級ホスホニウムイオンR4P +を含み、正式に5価のホスホリル化合物X3POである。 これらの化合物のPO結合は非常に安定である。 四面体リン化合物の光学異性体は区別しやすい。 ③リン化合物の5配位。 例えば、sp3dハイブリッド三角ダブルコーン(六面体)配置では、ホスフィン:ペンタ配位有機リンは、一連の分子再結合特性を有し、四配位有機リン化合物は、反応において5つの複合中間体を形成する。④6配位リン化合物。

リンアニオンと環状ホスフェートの6配位のようなsp3d2ハイブリッド四辺形の両凸(八面体)配置の場合、これらの化合物は非常に活発で、あまり研究されていません。 さらに、一配位および二配位のリン化合物の研究は、現在広く普及している。 有機リン系除草剤、有機リン系除草剤、有機リン系殺菌剤、有機リン系除草剤、化学療法剤、可塑剤、酸化防止剤、界面活性剤、錯化剤、有機リン抽出剤、浮遊剤および難燃剤および広範囲のアプリケーション。


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